发布时间::2026-03-12 16:14
项目负责人是澳门大学中华医药研究院陈新教授团队,研发了一款用于精准检测人体内TNFR2的检测试剂盒。
可溶性TNFR2在血液中循环后主要经过肾脏过滤并排出,在血液中维持在一个相对稳定的低水平;当药物或其他因素造成肾小管损伤时,受损的肾小管细胞自身会释放大量可溶性TNFR2,同时肾脏的过滤和清除能力下降,导致浓度异常升高。因此,TNFR2可以被视为急性肾损伤生物标志物。
在核心技术方面,团队研发的试剂盒对TNFR2具备超高识别能力和灵敏度,且与相似的其他蛋白,如TNFR1等不存在交叉反应,结果精准度较高。
在产品性能方面,这款试剂盒检测过程简单、快速且稳定。经过对不同批次产品的检验,它们的结果都呈现高度的一致性,因此产品可以长期保存,方便随时取用。
本产品通过检测TNFR2浓度,可以在早期发现药物导致的潜在肾损伤,检测肾损伤进程以及在药物的临床用药过程中评估药物的肾安全性。