蕨素 B 对抗兴奋性毒性的药理机制 - 中华医药与转化医学 - 成果库

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蕨素 B 对抗兴奋性毒性的药理机制

发布时间：：2026-03-13 14:59

本项目负责人是澳门大学健康科学学院助理教授程爱芳教授，本项目围绕天然小分子化合物Pterosin B在神经保护中的作用展开。

大脑中有种叫谷氨酸的神经细胞，一旦过量会导致过度刺激神经细胞，让神经细胞过度活动至死，这种“兴奋性毒性”是阿尔茨海默症里神经细胞死亡的一个重要原因。

创新机制：研究聚焦于NRF2/HO-1这一公认的细胞抗氧化应激关键通路，为探讨Pterosin B如何通过该通路抵御谷氨酸兴奋性毒性提供了全新的作用机理视角，为开发阿尔兹海默症等神经退行性疾病的干预策略提供了潜在新靶点。

源头探索与明确路径：项目正处于药理机制深入研究和体内功能验证的关键阶段。所申请的200万元资金将直接用于在阿尔兹海默症小鼠模型上确证其分子机制与药理活性，此举旨在为后续开发奠定坚实的理论与可行性基础，目标明确，是推动该原创发现走向临床转化的至关重要的一步。

双重价值：该研究不仅具有揭示新型神经保护机制的重大科学意义，更因其靶向明确的病理环节（兴奋性毒性），具备广阔的后续药物开发与临床转化前景。

总而言之，本项目是一个从创新科学发现出发，路径清晰、风险可控，且极具潜力的神经疾病早期干预研究。